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FDA 510(k)

Medtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit

N.º K: K153598 · 2016-01-15

SolicitanteMedtronic, Inc.
Fecha de decisión2016-01-15
Código de productoDWF
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Medtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15 under 510(k) number K153598. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Medtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit?

Medtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K153598.

When did Medtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit receive FDA 510(k) clearance?

Medtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15, under 510(k) number K153598.

Who is the listed applicant for Medtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit?

The FDA product code for Medtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit is DWF.

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Fuente oficial

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