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FDA 510(k)

Nihon Kohden Vital Sign Telemeter

N.º K: K153707 · 2016-09-02

SolicitanteNihon Kohden Corporation
Fecha de decisión2016-09-02
Código de productoMHX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Nihon Kohden Vital Sign Telemeter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02 under 510(k) number K153707. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Nihon Kohden Vital Sign Telemeter?

Nihon Kohden Vital Sign Telemeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K153707.

When did Nihon Kohden Vital Sign Telemeter receive FDA 510(k) clearance?

Nihon Kohden Vital Sign Telemeter received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02, under 510(k) number K153707.

Who is the listed applicant for Nihon Kohden Vital Sign Telemeter?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nihon Kohden Vital Sign Telemeter?

The FDA product code for Nihon Kohden Vital Sign Telemeter is MHX.

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Fuente oficial

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