Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff

N.º K: K260747 · 2026-05-06

Fecha de decisión2026-05-06
Código de productoDXQ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06 under 510(k) number K260747. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K260747.

When did YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff receive FDA 510(k) clearance?

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06, under 510(k) number K260747.

Who is the listed applicant for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

The FDA product code for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is DXQ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Nihon Kohden Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 19 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: DXQ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑