Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)
N.º K: K251745 · 2025-12-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)?
Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16. The listed applicant is Baxter Healthcare Corporation. The 510(k) number is K251745.
When did Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs) receive FDA 510(k) clearance?
Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16, under 510(k) number K251745.
Who is the listed applicant for Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)?
The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)?
The FDA product code for Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs) is DXQ.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Baxter Healthcare Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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