Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Image1 SPIES System

N.º K: K160044 · 2016-02-01

Fecha de decisión2016-02-01
Código de productoFET
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Image1 SPIES System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01 under 510(k) number K160044. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Image1 SPIES System?

Image1 SPIES System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K160044.

When did Image1 SPIES System receive FDA 510(k) clearance?

Image1 SPIES System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01, under 510(k) number K160044.

Who is the listed applicant for Image1 SPIES System?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Image1 SPIES System?

The FDA product code for Image1 SPIES System is FET.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Karl Storz Endoscopy America, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 46 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: FET)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑