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FDA 510(k)

Apinator

N.º K: K160123 · 2016-07-12

SolicitanteAllen J. Moses, Dds, Ltd.
Fecha de decisión2016-07-12
Código de productoLRK
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Apinator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allen J. Moses, Dds, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12 under 510(k) number K160123. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Apinator?

Apinator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12. The listed applicant is Allen J. Moses, Dds, Ltd.. The 510(k) number is K160123.

When did Apinator receive FDA 510(k) clearance?

Apinator received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12, under 510(k) number K160123.

Who is the listed applicant for Apinator?

The FDA 510(k) record lists Allen J. Moses, Dds, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apinator?

The FDA product code for Apinator is LRK.

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