Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Hilal Embolization MicroCoils

N.º K: K160219 · 2016-08-03

Fecha de decisión2016-08-03
Código de productoKRD
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Hilal Embolization MicroCoils is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-03 under 510(k) number K160219. The device is classified under product code KRD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Hilal Embolization MicroCoils?

Hilal Embolization MicroCoils is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-03. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K160219.

When did Hilal Embolization MicroCoils receive FDA 510(k) clearance?

Hilal Embolization MicroCoils received FDA 510(k) clearance on 2016-08-03, under 510(k) number K160219.

Who is the listed applicant for Hilal Embolization MicroCoils?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hilal Embolization MicroCoils?

The FDA product code for Hilal Embolization MicroCoils is KRD.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Cook Incorporated como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 146 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KRD)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑