Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Disposable Barrier Sleeves and Covers

N.º K: K160232 · 2016-06-07

Fecha de decisión2016-06-07
Código de productoPEM
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Disposable Barrier Sleeves and Covers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07 under 510(k) number K160232. The device is classified under product code PEM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Disposable Barrier Sleeves and Covers?

Disposable Barrier Sleeves and Covers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07. The listed applicant is Dentsply International, Inc.. The 510(k) number is K160232.

When did Disposable Barrier Sleeves and Covers receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Barrier Sleeves and Covers received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07, under 510(k) number K160232.

Who is the listed applicant for Disposable Barrier Sleeves and Covers?

The FDA 510(k) record lists Dentsply International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Barrier Sleeves and Covers?

The FDA product code for Disposable Barrier Sleeves and Covers is PEM.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Dentsply International, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: PEM)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑