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FDA 510(k)

Generador de Energía RFA Barrx FLEX

N.º K: K160360 · 2016-04-05

SolicitanteCovidien, LLC
Fecha de decisión2016-04-05
Código de productoGEI
Comité asesorSU Lo sentimos, pero la descripción proporcionada "SU" no contiene suficiente texto para traducir. Por favor, proporciona una descripción completa del texto que deseas traducir al español.
DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

Barrx FLEX RFA Energy Generator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05 under 510(k) number K160360. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Barrx FLEX RFA Energy Generator?

Barrx FLEX RFA Energy Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K160360.

When did Barrx FLEX RFA Energy Generator receive FDA 510(k) clearance?

Barrx FLEX RFA Energy Generator received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05, under 510(k) number K160360.

Who is the listed applicant for Barrx FLEX RFA Energy Generator?

El registro 510(k) de la FDA lista a Covidien, LLC como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for Barrx FLEX RFA Energy Generator?

The FDA product code for Barrx FLEX RFA Energy Generator is GEI.

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Fuente oficial

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