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FDA 510(k)

AIR OPTIX plus HydraGlyde, AIR OPTIX plus HydraGlyde for Astigmatism, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal Toric

N.º K: K160609 · 2016-05-02

SolicitanteAlcon Laboratories, Inc.
Fecha de decisión2016-05-02
Código de productoLPL
Comité asesorTexto de regulación de dispositivos médicos en español: OP Política: medical-regulatory-v1 Texto traducido: OP Política: medical-regulatory-v1 Texto de regulación de dispositivos médicos: "Este dispositivo médico está sujeto a la regulación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos). Ha sido aprobado bajo el programa 510(k) o PMA (PreMarket Approval). Para más información sobre este dispositivo, consulte el registro NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) N° [identificador] y el PMID (PubMed Identifier) N° [identificador]. Para obtener detalles adicionales, visite el sitio web de la empresa [URL de la empresa]." Por favor, asegúrese de reemplazar los identificadores y URLs con los valores específicos correspondientes.
DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

AIR OPTIX plus HydraGlyde, AIR OPTIX plus HydraGlyde for Astigmatism, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal Toric is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-02 under 510(k) number K160609. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AIR OPTIX plus HydraGlyde, AIR OPTIX plus HydraGlyde for Astigmatism, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal Toric?

AIR OPTIX plus HydraGlyde, AIR OPTIX plus HydraGlyde for Astigmatism, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal Toric is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-02. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K160609.

When did AIR OPTIX plus HydraGlyde, AIR OPTIX plus HydraGlyde for Astigmatism, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal Toric receive FDA 510(k) clearance?

AIR OPTIX plus HydraGlyde, AIR OPTIX plus HydraGlyde for Astigmatism, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal Toric received FDA 510(k) clearance on 2016-05-02, under 510(k) number K160609.

Who is the listed applicant for AIR OPTIX plus HydraGlyde, AIR OPTIX plus HydraGlyde for Astigmatism, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal Toric?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AIR OPTIX plus HydraGlyde, AIR OPTIX plus HydraGlyde for Astigmatism, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal Toric?

The FDA product code for AIR OPTIX plus HydraGlyde, AIR OPTIX plus HydraGlyde for Astigmatism, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal, AIR OPTIX plus HydraGlyde Multifocal Toric is LPL.

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