Thunderbolt™ Minimally Invasive and Lancer™ Open Pedicle Screw Systems
N.º K: K160775 · 2016-06-03
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Thunderbolt™ Minimally Invasive and Lancer™ Open Pedicle Screw Systems?
Thunderbolt™ Minimally Invasive and Lancer™ Open Pedicle Screw Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-03. The listed applicant is Choicespine, LP. The 510(k) number is K160775.
When did Thunderbolt™ Minimally Invasive and Lancer™ Open Pedicle Screw Systems receive FDA 510(k) clearance?
Thunderbolt™ Minimally Invasive and Lancer™ Open Pedicle Screw Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-06-03, under 510(k) number K160775.
Who is the listed applicant for Thunderbolt™ Minimally Invasive and Lancer™ Open Pedicle Screw Systems?
The FDA 510(k) record lists Choicespine, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Thunderbolt™ Minimally Invasive and Lancer™ Open Pedicle Screw Systems?
The FDA product code for Thunderbolt™ Minimally Invasive and Lancer™ Open Pedicle Screw Systems is NKB.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Choicespine, LP como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NKB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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