Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Gammex Cut-Resistant Glove Liner

N.º K: K160974 · 2016-10-28

Fecha de decisión2016-10-28
Código de productoKGO
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Gammex Cut-Resistant Glove Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28 under 510(k) number K160974. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Gammex Cut-Resistant Glove Liner?

Gammex Cut-Resistant Glove Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K160974.

When did Gammex Cut-Resistant Glove Liner receive FDA 510(k) clearance?

Gammex Cut-Resistant Glove Liner received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K160974.

Who is the listed applicant for Gammex Cut-Resistant Glove Liner?

The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gammex Cut-Resistant Glove Liner?

The FDA product code for Gammex Cut-Resistant Glove Liner is KGO.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Ansell Healthcare Products, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 14 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KGO)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑