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FDA 510(k)

Biodesign Otologic Repair Graft

N.º K: K161000 · 2016-05-11

SolicitanteCook Biotech Incorporated
Fecha de decisión2016-05-11
Código de productoKHJ
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Biodesign Otologic Repair Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-11 under 510(k) number K161000. The device is classified under product code KHJ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Biodesign Otologic Repair Graft?

Biodesign Otologic Repair Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-11. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. The 510(k) number is K161000.

When did Biodesign Otologic Repair Graft receive FDA 510(k) clearance?

Biodesign Otologic Repair Graft received FDA 510(k) clearance on 2016-05-11, under 510(k) number K161000.

Who is the listed applicant for Biodesign Otologic Repair Graft?

The FDA 510(k) record lists Cook Biotech Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biodesign Otologic Repair Graft?

The FDA product code for Biodesign Otologic Repair Graft is KHJ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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