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FDA 510(k)

PLEX Elite 9000 SS-OCT

N.º K: K161194 · 2016-10-26

SolicitanteCarl Zeiss Meditec, Inc.
Fecha de decisión2016-10-26
Código de productoOBO
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PLEX Elite 9000 SS-OCT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26 under 510(k) number K161194. The device is classified under product code OBO. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PLEX Elite 9000 SS-OCT?

PLEX Elite 9000 SS-OCT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, Inc.. The 510(k) number is K161194.

When did PLEX Elite 9000 SS-OCT receive FDA 510(k) clearance?

PLEX Elite 9000 SS-OCT received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26, under 510(k) number K161194.

Who is the listed applicant for PLEX Elite 9000 SS-OCT?

The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PLEX Elite 9000 SS-OCT?

The FDA product code for PLEX Elite 9000 SS-OCT is OBO.

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Fuente oficial

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