Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Compound W Wart Removal System Dual Power

N.º K: K161294 · 2016-09-15

SolicitanteMedtech Products, Inc.
Fecha de decisión2016-09-15
Código de productoGEH
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Compound W Wart Removal System Dual Power is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K161294. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Compound W Wart Removal System Dual Power?

Compound W Wart Removal System Dual Power is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. The 510(k) number is K161294.

When did Compound W Wart Removal System Dual Power receive FDA 510(k) clearance?

Compound W Wart Removal System Dual Power received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K161294.

Who is the listed applicant for Compound W Wart Removal System Dual Power?

The FDA 510(k) record lists Medtech Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Compound W Wart Removal System Dual Power?

The FDA product code for Compound W Wart Removal System Dual Power is GEH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Medtech Products, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K242803Compound W Skin Tag RemoverK202974DenTek Fresh Protect Dental GuardK180933DenTek Ultimate Dental GuardK172373Compound W Nitro-FreezeK163401Nix Ultra Lice Treatment Kit

Dispositivos relacionados (Código: GEH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262420Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)Serpex MedicalK261068Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)Serpex MedicalK261806ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and AccessoriesErbe Elektromedizin GmbHK253230ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and Accessories: ERBECRYO 2 cryosurgical unit; Erbe Flexible CryoprobeErbe Elektromedizin GmbHK252198Remover de Manchas de Crioterapia Avanzado (Remover de Manchas de Piel Avanzado)Medical Brands Laboratories B.V.K260377XSense Cryoablation System with CryoProbesIceCure Medical , Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑