Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

OTC TENS Device, Model PTS-IV

N.º K: K161537 · 2016-10-13

Fecha de decisión2016-10-13
Código de productoNUH
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

OTC TENS Device, Model PTS-IV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Counter Scientific Development (Gz), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-13 under 510(k) number K161537. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the OTC TENS Device, Model PTS-IV?

OTC TENS Device, Model PTS-IV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-13. The listed applicant is Counter Scientific Development (Gz), Ltd.. The 510(k) number is K161537.

When did OTC TENS Device, Model PTS-IV receive FDA 510(k) clearance?

OTC TENS Device, Model PTS-IV received FDA 510(k) clearance on 2016-10-13, under 510(k) number K161537.

Who is the listed applicant for OTC TENS Device, Model PTS-IV?

The FDA 510(k) record lists Counter Scientific Development (Gz), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OTC TENS Device, Model PTS-IV?

The FDA product code for OTC TENS Device, Model PTS-IV is NUH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Counter Scientific Development (Gz), Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: NUH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑