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FDA 510(k)

Nipro SafeTouch IV Catheter

N.º K: K161681 · 2017-03-08

SolicitanteNipro Medical Corporation
Fecha de decisión2017-03-08
Código de productoFOZ
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Nipro SafeTouch IV Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08 under 510(k) number K161681. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Nipro SafeTouch IV Catheter?

Nipro SafeTouch IV Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. The 510(k) number is K161681.

When did Nipro SafeTouch IV Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Nipro SafeTouch IV Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K161681.

Who is the listed applicant for Nipro SafeTouch IV Catheter?

The FDA 510(k) record lists Nipro Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nipro SafeTouch IV Catheter?

The FDA product code for Nipro SafeTouch IV Catheter is FOZ.

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Fuente oficial

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