Monitor de presión arterial automático para brazo
N.º K: K161708 · 2016-11-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Arm automatic blood pressure monitor?
Arm automatic blood pressure monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22. The listed applicant is Shenzhen Pump Medical System Co., Ltd.. The 510(k) number is K161708.
When did Arm automatic blood pressure monitor receive FDA 510(k) clearance?
Arm automatic blood pressure monitor received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22, under 510(k) number K161708.
Who is the listed applicant for Arm automatic blood pressure monitor?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Pump Medical System Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arm automatic blood pressure monitor?
The FDA product code for Arm automatic blood pressure monitor is DXN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shenzhen Pump Medical System Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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