FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems
N.º K: K161738 · 2016-11-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?
FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K161738.
When did FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems receive FDA 510(k) clearance?
FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10, under 510(k) number K161738.
Who is the listed applicant for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?
The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?
The FDA product code for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems is NBW. This falls under the OB/GYN category.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Taidoc Technology Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NBW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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