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FDA 510(k)

FORA P100 Blood Pressure Monitoring System

N.º K: K182934 · 2019-02-12

SolicitanteTaidoc Technology Corporation
Fecha de decisión2019-02-12
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

FORA P100 Blood Pressure Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12 under 510(k) number K182934. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the FORA P100 Blood Pressure Monitoring System?

FORA P100 Blood Pressure Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K182934.

When did FORA P100 Blood Pressure Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

FORA P100 Blood Pressure Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12, under 510(k) number K182934.

Who is the listed applicant for FORA P100 Blood Pressure Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FORA P100 Blood Pressure Monitoring System?

The FDA product code for FORA P100 Blood Pressure Monitoring System is DXN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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