Symmetry Sharp Kerrison Rongeur
N.º K: K161744 · 2016-09-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Symmetry Sharp Kerrison Rongeur?
Symmetry Sharp Kerrison Rongeur is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07. The listed applicant is Symmetry Surgical, Inc.. The 510(k) number is K161744.
When did Symmetry Sharp Kerrison Rongeur receive FDA 510(k) clearance?
Symmetry Sharp Kerrison Rongeur received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07, under 510(k) number K161744.
Who is the listed applicant for Symmetry Sharp Kerrison Rongeur?
The FDA 510(k) record lists Symmetry Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Symmetry Sharp Kerrison Rongeur?
The FDA product code for Symmetry Sharp Kerrison Rongeur is HAE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Symmetry Surgical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HAE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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