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FDA 510(k)

KLS Martin Neuro Rongeurs

N.º K: K210741 · 2022-06-03

SolicitanteKLS-Martin L.P.
Fecha de decisión2022-06-03
Código de productoHAE
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

KLS Martin Neuro Rongeurs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03 under 510(k) number K210741. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the KLS Martin Neuro Rongeurs?

KLS Martin Neuro Rongeurs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K210741.

When did KLS Martin Neuro Rongeurs receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin Neuro Rongeurs received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03, under 510(k) number K210741.

Who is the listed applicant for KLS Martin Neuro Rongeurs?

The FDA 510(k) record lists KLS-Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLS Martin Neuro Rongeurs?

The FDA product code for KLS Martin Neuro Rongeurs is HAE.

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Fuente oficial

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