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FDA 510(k)

KLS Martin IPS Forearm System

N.º K: K250865 · 2025-11-14

SolicitanteKLS-Martin L.P.
Fecha de decisión2025-11-14
Código de productoHRS
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

KLS Martin IPS Forearm System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14 under 510(k) number K250865. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the KLS Martin IPS Forearm System?

KLS Martin IPS Forearm System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K250865.

When did KLS Martin IPS Forearm System receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin IPS Forearm System received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14, under 510(k) number K250865.

Who is the listed applicant for KLS Martin IPS Forearm System?

The FDA 510(k) record lists KLS-Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLS Martin IPS Forearm System?

The FDA product code for KLS Martin IPS Forearm System is HRS.

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Fuente oficial

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