BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial
N.º K: K161810 · 2017-02-09
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial?
BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09. The listed applicant is Becton Dickinson. The 510(k) number is K161810.
When did BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial receive FDA 510(k) clearance?
BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09, under 510(k) number K161810.
Who is the listed applicant for BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial?
The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial?
The FDA product code for BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial is MDB.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Becton Dickinson como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MDB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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