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FDA 510(k)

BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial

N.º K: K161810 · 2017-02-09

SolicitanteBecton Dickinson
Fecha de decisión2017-02-09
Código de productoMDB
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09 under 510(k) number K161810. The device is classified under product code MDB. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial?

BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09. The listed applicant is Becton Dickinson. The 510(k) number is K161810.

When did BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial receive FDA 510(k) clearance?

BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09, under 510(k) number K161810.

Who is the listed applicant for BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial?

The FDA product code for BD BACTEC Standard/10 Aerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial is MDB.

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Fuente oficial

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