ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine
N.º K: K161926 · 2017-02-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine?
ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22. The listed applicant is Beijing Adss Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K161926.
When did ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine receive FDA 510(k) clearance?
ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22, under 510(k) number K161926.
Who is the listed applicant for ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine?
The FDA 510(k) record lists Beijing Adss Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine?
The FDA product code for ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Beijing Adss Development Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GEX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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