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FDA 510(k)

CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set

N.º K: K162064 · 2017-01-05

SolicitanteCrossbay Medical, Inc.
Fecha de decisión2017-01-05
Código de productoMQF
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crossbay Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05 under 510(k) number K162064. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set?

CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05. The listed applicant is Crossbay Medical, Inc.. The 510(k) number is K162064.

When did CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?

CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05, under 510(k) number K162064.

Who is the listed applicant for CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set?

The FDA 510(k) record lists Crossbay Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set?

The FDA product code for CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set is MQF.

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Fuente oficial

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