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FDA 510(k)

INNOLUX RIC

N.º K: K162344 · 2016-12-20

SolicitanteInnolux Corporation
Fecha de decisión2016-12-20
Código de productoMQB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

INNOLUX RIC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innolux Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20 under 510(k) number K162344. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the INNOLUX RIC?

INNOLUX RIC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20. The listed applicant is Innolux Corporation. The 510(k) number is K162344.

When did INNOLUX RIC receive FDA 510(k) clearance?

INNOLUX RIC received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20, under 510(k) number K162344.

Who is the listed applicant for INNOLUX RIC?

The FDA 510(k) record lists Innolux Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INNOLUX RIC?

The FDA product code for INNOLUX RIC is MQB.

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Fuente oficial

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