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FDA 510(k)

ET Hybrid Abutment

N.º K: K162390 · 2017-01-30

SolicitanteHiossen, Inc.
Fecha de decisión2017-01-30
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ET Hybrid Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hiossen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-30 under 510(k) number K162390. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ET Hybrid Abutment?

ET Hybrid Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-30. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K162390.

When did ET Hybrid Abutment receive FDA 510(k) clearance?

ET Hybrid Abutment received FDA 510(k) clearance on 2017-01-30, under 510(k) number K162390.

Who is the listed applicant for ET Hybrid Abutment?

The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ET Hybrid Abutment?

The FDA product code for ET Hybrid Abutment is NHA.

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Fuente oficial

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