Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments

N.º K: K253372 · 2026-05-14

SolicitanteHiossen, Inc.
Fecha de decisión2026-05-14
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hiossen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14 under 510(k) number K253372. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments?

ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K253372.

When did ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments receive FDA 510(k) clearance?

ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14, under 510(k) number K253372.

Who is the listed applicant for ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments?

The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments?

The FDA product code for ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments is NHA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Hiossen, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 16 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: NHA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑