Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit

N.º K: K162457 · 2016-11-14

Fecha de decisión2016-11-14
Código de productoPNG
Comité asesorGU
DecisiónUnknown

Resumen del dispositivo

Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rocket Medical Plc. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14 under 510(k) number K162457. The device is classified under product code PNG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Preguntas frecuentes

What is the Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit?

Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14. The listed applicant is Rocket Medical Plc. The 510(k) number is K162457.

When did Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit receive FDA 510(k) clearance?

Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14, under 510(k) number K162457.

Who is the listed applicant for Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit?

The FDA 510(k) record lists Rocket Medical Plc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit?

The FDA product code for Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit is PNG.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Rocket Medical Plc como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: PNG)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑