Sistema de Drenaje Peritoneal ASEPT
N.º K: K221779 · 2023-05-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ASEPT Peritoneal Drainage System?
ASEPT Peritoneal Drainage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-02. The listed applicant is Pfm Medical, Inc.. The 510(k) number is K221779.
When did ASEPT Peritoneal Drainage System receive FDA 510(k) clearance?
ASEPT Peritoneal Drainage System received FDA 510(k) clearance on 2023-05-02, under 510(k) number K221779.
Who is the listed applicant for ASEPT Peritoneal Drainage System?
The FDA 510(k) record lists Pfm Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ASEPT Peritoneal Drainage System?
The FDA product code for ASEPT Peritoneal Drainage System is PNG.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Pfm Medical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PNG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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