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FDA 510(k)

Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System

N.º K: K162600 · 2016-12-09

Fecha de decisión2016-12-09
Código de productoKCT
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jewel Precision Sheet Metal & Machine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09 under 510(k) number K162600. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System?

Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09. The listed applicant is Jewel Precision Sheet Metal & Machine, Inc.. The 510(k) number is K162600.

When did Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System receive FDA 510(k) clearance?

Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09, under 510(k) number K162600.

Who is the listed applicant for Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System?

The FDA 510(k) record lists Jewel Precision Sheet Metal & Machine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System?

The FDA product code for Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System is KCT.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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