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FDA 510(k)

Kuschall Advance Manual Wheelchair

N.º K: K162696 · 2016-12-28

SolicitanteInvacare Corporation
Fecha de decisión2016-12-28
Código de productoIOR
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Kuschall Advance Manual Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invacare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28 under 510(k) number K162696. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Kuschall Advance Manual Wheelchair?

Kuschall Advance Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K162696.

When did Kuschall Advance Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Kuschall Advance Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28, under 510(k) number K162696.

Who is the listed applicant for Kuschall Advance Manual Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kuschall Advance Manual Wheelchair?

The FDA product code for Kuschall Advance Manual Wheelchair is IOR.

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Fuente oficial

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