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FDA 510(k)

Safety Blood Collection Set

N.º K: K163093 · 2017-03-14

Fecha de decisión2017-03-14
Código de productoFMI
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Safety Blood Collection Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-14 under 510(k) number K163093. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Safety Blood Collection Set?

Safety Blood Collection Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-14. The listed applicant is Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd.. The 510(k) number is K163093.

When did Safety Blood Collection Set receive FDA 510(k) clearance?

Safety Blood Collection Set received FDA 510(k) clearance on 2017-03-14, under 510(k) number K163093.

Who is the listed applicant for Safety Blood Collection Set?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Blood Collection Set?

The FDA product code for Safety Blood Collection Set is FMI.

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Fuente oficial

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