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FDA 510(k)

my Patch sl

N.º K: K163535 · 2017-02-22

SolicitanteDms-Service, LLC
Fecha de decisión2017-02-22
Código de productoDSH
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

my Patch sl is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dms-Service, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22 under 510(k) number K163535. The device is classified under product code DSH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the my Patch sl?

my Patch sl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22. The listed applicant is Dms-Service, LLC. The 510(k) number is K163535.

When did my Patch sl receive FDA 510(k) clearance?

my Patch sl received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22, under 510(k) number K163535.

Who is the listed applicant for my Patch sl?

The FDA 510(k) record lists Dms-Service, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for my Patch sl?

The FDA product code for my Patch sl is DSH.

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Fuente oficial

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