Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D Technology
N.º K: K163673 · 2017-05-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D Technology?
Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23. The listed applicant is Rti Surgical, Inc.. The 510(k) number is K163673.
When did Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D Technology receive FDA 510(k) clearance?
Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D Technology received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23, under 510(k) number K163673.
Who is the listed applicant for Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D Technology?
The FDA 510(k) record lists Rti Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D Technology?
The FDA product code for Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D Technology is ODP.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Rti Surgical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ODP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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