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FDA 510(k)

Klockner Vega TiBase for CEREC

N.º K: K170022 · 2017-11-16

SolicitanteSOADCO, S.L.
Fecha de decisión2017-11-16
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Klockner Vega TiBase for CEREC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SOADCO, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K170022. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Klockner Vega TiBase for CEREC?

Klockner Vega TiBase for CEREC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is SOADCO, S.L.. The 510(k) number is K170022.

When did Klockner Vega TiBase for CEREC receive FDA 510(k) clearance?

Klockner Vega TiBase for CEREC received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K170022.

Who is the listed applicant for Klockner Vega TiBase for CEREC?

The FDA 510(k) record lists SOADCO, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Klockner Vega TiBase for CEREC?

The FDA product code for Klockner Vega TiBase for CEREC is NHA.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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