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FDA 510(k)

Klockner Abutments

N.º K: K230103 · 2023-04-24

SolicitanteSOADCO, S.L.
Fecha de decisión2023-04-24
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Klockner Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SOADCO, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-24 under 510(k) number K230103. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Klockner Abutments?

Klockner Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-24. The listed applicant is SOADCO, S.L.. The 510(k) number is K230103.

When did Klockner Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Klockner Abutments received FDA 510(k) clearance on 2023-04-24, under 510(k) number K230103.

Who is the listed applicant for Klockner Abutments?

The FDA 510(k) record lists SOADCO, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Klockner Abutments?

The FDA product code for Klockner Abutments is NHA.

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Fuente oficial

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