Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Abbott ARCHITECT Free T3

N.º K: K170160 · 2017-02-15

SolicitanteAbbott Laboratories
Fecha de decisión2017-02-15
Código de productoJIT
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Abbott ARCHITECT Free T3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-15 under 510(k) number K170160. The device is classified under product code JIT. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Abbott ARCHITECT Free T3?

Abbott ARCHITECT Free T3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-15. The listed applicant is Abbott Laboratories. The 510(k) number is K170160.

When did Abbott ARCHITECT Free T3 receive FDA 510(k) clearance?

Abbott ARCHITECT Free T3 received FDA 510(k) clearance on 2017-02-15, under 510(k) number K170160.

Who is the listed applicant for Abbott ARCHITECT Free T3?

The FDA 510(k) record lists Abbott Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Abbott ARCHITECT Free T3?

The FDA product code for Abbott ARCHITECT Free T3 is JIT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Abbott Laboratories como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262156AntihCV NextK252424AntihCV NextK243500ARCHITECT iGentamicinK243168Alinity i Rubella IgGK243283Sistema Alinity h-seriesK233932Alinity i Toxo IgM

Ver todos los 28 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: JIT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K171168VITROS Immunodiagnostic Products Insulin CalibratorsOrtho Clinical DiagnosticsK170938CalSet IGF-1Roche DiagnosticsK163546Lumipulse G Progesterone-N CalibratorsFujirebio Diagnostics,Inc.K163534Lumipulse G FSH-N CalibratorsFujirebio Diagnostics,Inc.K163544Lumipulse G ProlactinFujirebio Diagnostics,Inc.K163521Lumipulse G LH CalibratorsFujirebio Diagnostics,Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑