Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Vesco Medical Nasoenteric Feeding Tubes

N.º K: K170162 · 2017-09-26

Fecha de decisión2017-09-26
Código de productoPIF
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vesco Medical Nasoenteric Feeding Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vesco Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-26 under 510(k) number K170162. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vesco Medical Nasoenteric Feeding Tubes?

Vesco Medical Nasoenteric Feeding Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-26. The listed applicant is Vesco Medical, LLC. The 510(k) number is K170162.

When did Vesco Medical Nasoenteric Feeding Tubes receive FDA 510(k) clearance?

Vesco Medical Nasoenteric Feeding Tubes received FDA 510(k) clearance on 2017-09-26, under 510(k) number K170162.

Who is the listed applicant for Vesco Medical Nasoenteric Feeding Tubes?

The FDA 510(k) record lists Vesco Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vesco Medical Nasoenteric Feeding Tubes?

The FDA product code for Vesco Medical Nasoenteric Feeding Tubes is PIF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Vesco Medical, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: PIF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑