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FDA 510(k)

Vesco Medical NRFit Tip Syringes

N.º K: K170218 · 2017-02-24

SolicitanteVesco Medical, LLC
Fecha de decisión2017-02-24
Código de productoFMF
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vesco Medical NRFit Tip Syringes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vesco Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24 under 510(k) number K170218. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vesco Medical NRFit Tip Syringes?

Vesco Medical NRFit Tip Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Vesco Medical, LLC. The 510(k) number is K170218.

When did Vesco Medical NRFit Tip Syringes receive FDA 510(k) clearance?

Vesco Medical NRFit Tip Syringes received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K170218.

Who is the listed applicant for Vesco Medical NRFit Tip Syringes?

The FDA 510(k) record lists Vesco Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vesco Medical NRFit Tip Syringes?

The FDA product code for Vesco Medical NRFit Tip Syringes is FMF.

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Fuente oficial

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