Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Hee HR Mini

N.º K: K170269 · 2017-05-03

Fecha de decisión2017-05-03
Código de productoOHT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Hee HR Mini is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oriental Inspiration Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03 under 510(k) number K170269. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Hee HR Mini?

Hee HR Mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03. The listed applicant is Oriental Inspiration Limited. The 510(k) number is K170269.

When did Hee HR Mini receive FDA 510(k) clearance?

Hee HR Mini received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03, under 510(k) number K170269.

Who is the listed applicant for Hee HR Mini?

The FDA 510(k) record lists Oriental Inspiration Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hee HR Mini?

The FDA product code for Hee HR Mini is OHT.

Otros registros que enlistan a Oriental Inspiration Limited como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: OHT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑