Braun Aura 9 (6042)
N.º K: K261977 · 2026-09-25
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Braun Aura 9 (6042)?
Braun Aura 9 (6042) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K261977.
When did Braun Aura 9 (6042) receive FDA 510(k) clearance?
Braun Aura 9 (6042) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25, under 510(k) number K261977.
Who is the listed applicant for Braun Aura 9 (6042)?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Braun Aura 9 (6042)?
The FDA product code for Braun Aura 9 (6042) is OHT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Cyden Limited como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: OHT)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad