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FDA 510(k)

Braun Skin i.expert

N.º K: K230911 · 2023-04-27

SolicitanteCyden Limited
Fecha de decisión2023-04-27
Código de productoOHT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Braun Skin i.expert is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cyden Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27 under 510(k) number K230911. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Braun Skin i.expert?

Braun Skin i.expert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K230911.

When did Braun Skin i.expert receive FDA 510(k) clearance?

Braun Skin i.expert received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27, under 510(k) number K230911.

Who is the listed applicant for Braun Skin i.expert?

The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Braun Skin i.expert?

The FDA product code for Braun Skin i.expert is OHT.

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Fuente oficial

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