SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)
N.º K: K233782 · 2023-12-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)?
SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K233782.
When did SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) receive FDA 510(k) clearance?
SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K233782.
Who is the listed applicant for SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)?
The FDA product code for SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) is OHT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Cyden Limited como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OHT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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