AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit
N.º K: K170378 · 2017-09-14
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit?
AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14. The listed applicant is Vyaire Medical. The 510(k) number is K170378.
When did AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit receive FDA 510(k) clearance?
AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14, under 510(k) number K170378.
Who is the listed applicant for AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit?
The FDA 510(k) record lists Vyaire Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit?
The FDA product code for AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit is BZE.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Vyaire Medical como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: BZE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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