Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Gems Oocyte Retrieval Buffer ORB-20, ORB-50

N.º K: K170498 · 2017-09-28

Fecha de decisión2017-09-28
Código de productoMQL
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Gems Oocyte Retrieval Buffer ORB-20, ORB-50 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genea Biomedx Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28 under 510(k) number K170498. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Gems Oocyte Retrieval Buffer ORB-20, ORB-50?

Gems Oocyte Retrieval Buffer ORB-20, ORB-50 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28. The listed applicant is Genea Biomedx Pty, Ltd.. The 510(k) number is K170498.

When did Gems Oocyte Retrieval Buffer ORB-20, ORB-50 receive FDA 510(k) clearance?

Gems Oocyte Retrieval Buffer ORB-20, ORB-50 received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28, under 510(k) number K170498.

Who is the listed applicant for Gems Oocyte Retrieval Buffer ORB-20, ORB-50?

The FDA 510(k) record lists Genea Biomedx Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gems Oocyte Retrieval Buffer ORB-20, ORB-50?

The FDA product code for Gems Oocyte Retrieval Buffer ORB-20, ORB-50 is MQL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Genea Biomedx Pty, Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: MQL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑