Automatic Wrist Bluetooth Blood Pressure Monitor
N.º K: K170545 · 2017-11-21
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Automatic Wrist Bluetooth Blood Pressure Monitor?
Automatic Wrist Bluetooth Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Truly Instrument , Ltd.. The 510(k) number is K170545.
When did Automatic Wrist Bluetooth Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Wrist Bluetooth Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K170545.
Who is the listed applicant for Automatic Wrist Bluetooth Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Truly Instrument , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automatic Wrist Bluetooth Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Automatic Wrist Bluetooth Blood Pressure Monitor is DXN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: DXN)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad