Sistema, Rayo X, Fuente extraoral, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight
N.º K: K170731 · 2017-04-04
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight?
System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. The 510(k) number is K170731.
When did System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight receive FDA 510(k) clearance?
System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04, under 510(k) number K170731.
Who is the listed applicant for System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight?
The FDA 510(k) record lists VATECH Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight?
The FDA product code for System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight is MUH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a VATECH Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MUH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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