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FDA 510(k)

Sistema de Tránsito Aegis

N.º K: K170757 · 2017-07-14

SolicitanteBoston-Biomedical Associates
Fecha de decisión2017-07-14
Código de productoEWY
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Aegis Transit System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston-Biomedical Associates. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K170757. The device is classified under product code EWY. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Aegis Transit System?

Aegis Transit System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is Boston-Biomedical Associates. The 510(k) number is K170757.

When did Aegis Transit System receive FDA 510(k) clearance?

Aegis Transit System received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K170757.

Who is the listed applicant for Aegis Transit System?

The FDA 510(k) record lists Boston-Biomedical Associates as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aegis Transit System?

The FDA product code for Aegis Transit System is EWY.

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Fuente oficial

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